La incorporación de semaglutida 7,2 mg amplía las alternativas disponibles para personalizar el tratamiento en adultos con obesidad, con o sin diabetes.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó una nueva dosis semanal de semaglutida para el tratamiento de adultos con obesidad, con o sin diabetes. La incorporación de 7,2 mg amplía las opciones terapéuticas y permite ajustar el tratamiento de acuerdo con la respuesta clínica y los objetivos de cada paciente.

La aprobación se basó en los resultados de los estudios STEP UP y STEP UP diabetes, que incluyeron a 1.407 adultos con obesidad sin diabetes tipo 2 y a 514 personas con obesidad y diabetes tipo 2. En quienes no tenían diabetes, el tratamiento con semaglutida 7,2 mg, acompañado por cambios en el estilo de vida, produjo una reducción promedio del peso cercana al 21% a las 72 semanas, mientras que aproximadamente un tercio logró perder al menos el 25% de su peso corporal.

Los estudios también registraron una respuesta progresiva desde las primeras semanas. Entre los participantes que respondieron tempranamente al tratamiento, la reducción promedio del peso llegó a cerca del 28% a las 72 semanas. Además, alrededor del 84% del peso perdido correspondió a masa grasa, mientras que se preservó la masa muscular. El perfil de seguridad observado fue consistente con el conocido para semaglutida.

Wegovy pertenece al grupo de medicamentos agonistas del receptor GLP-1 y se administra una vez por semana como complemento de una alimentación reducida en calorías y actividad física. La nueva dosis ofrece a los profesionales una alternativa adicional para individualizar el tratamiento de la obesidad, cuya elección y eventuales modificaciones deben realizarse bajo supervisión médica.